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可促進T47D細的胞增殖和細的胞DNA合成，并推進G0/G1期細的胞進入S期，提高細的胞增殖指數，隨著培養時間，延長至96h，0.8μmol/LNP、32μmol/LBisA和320μmol/LDBP均對T47D細的胞有明顯促進增殖效果.結果提示這幾種化合物具有雌效應，且其作用效果存在時間-效應和劑量-效應關系.由于T47D細的胞增殖為雌依賴性，由此可推測它們有可能通過雌受體而發揮其作用的.

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